![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI) Imagen destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)
Número de registro CAS
251647-53-7
H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 932.01 | - |
| pKa (predicho) | 7,87±0,43 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C (OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5 =CC=C(OC)C=C5)(C6=CC =C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
InChi
InChI= 1S/C50H58N7O9P/c1-34(2)57(35(3)4)67(64-28-14-27-51)66-44-42(31-63-50(37-17-12- 9-13-18-37,38-19-23-40(60-6)24-20-38)3 9-21-25-41(61-7)26-22-39)65-49(45 (44)62-30-29-59-5)56-33-54-43-46(52-32-53-47(43)56)55-48(58)36-15-10-8-11 -16-36/h8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49H,14,28-31H2,1-7H3,(H,52,53,55,58)/t42-, 44-,45-,49-,67?/m1/s1
Tecla InChi
VPBYBQBHLYRLHG-HDMAWCRFSA-N
16 Otros nombres para esta sustancia
adenosina,N-benzoil-5′-O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-, 3′-[2-cianoetilo bis(1-metiletilo)
fosforamidita] (9CI);16: PN: US20030211606 PÁGINA: 19 secuencia reivindicada;16: PN: US20030212017 PÁGINA: 20 secuencia reivindicada;17: PN: US20040005569 PÁGINA: 22 secuencia reivindicada;19: PN: US20040006030 PÁGINA: 23 secuencia reivindicada;19: PN: US20040014047
PÁGINA: 21 secuencia reivindicada;19: PN: US20040014049 PÁGINA: 21 secuencia reivindicada;20: PN: US20040005570 PÁGINA: 20 reclamado
secuencia;20: PN: US20040014048 PÁGINA: 21 secuencia reivindicada;20: PN: US20040014050 PÁGINA: 20 secuencia reivindicada;21: PN:U
S20040005565 PÁGINA: 17- 22 secuencia reivindicada;21: PN: US20040014051 PÁGINA: 23 secuencia reivindicada;22: PN: US20040014699 PÁGINA: 20 secuencia reivindicada;23: PN: US20040006029 PÁGINA: 23 secuencia reivindicada;23: PN: WO03106645 PÁGINA: 73 secuencia reivindicada;94: P N: US20040005707 PÁGINA: 20 secuencia reivindicada
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
RMN hetero
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
lipinski
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 2680 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 71500 | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 7,21 x 105 | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH6;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 8,48 x 105 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,39 x 105 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 40300 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 1360 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 36300 | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 3,66 x 105 | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 1,42 x 106 | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,42 x 106 | pH6;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 70800 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 20500 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 5.77 | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.20 | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.20 | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.69 | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.79 | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.79 | pH6;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.71 | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.27 | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.49 | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6,95 | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8,803±0,766 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 5,4x10-5g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 0,051 gramos/litro | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,9 x 10-3g/L | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,9 x 10-4g/L | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 6,0 x 10-5 g/L | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,8 x 10-5 g/L | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,8 x 10-5 g/L | pH6;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-5g/L | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,6 x 10-4g/L | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 9,3 x 10-4g/L | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 3,6 x 10-3g/L | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,7 x 10-5g/L | Agua no tamponada pH 6,97;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 5,8 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,5 x 10-5 mol/L | pH 1;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,0 x 10-6 mol/L | pH2;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 2,0 x 10-7 mol/L | pH3;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 6,4 x 10-8 mol/L | pH 4;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,1 x 10-8 mol/L | pH5;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,1 x 10-8 mol/L | pH6;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 6,2 x 10-8 mol/L | pH 7;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,7 x 10-7 mol/L | pH 8;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,0 x 10-6 mol/L | pH 9;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,9 x 10-6 mol/L | pH 10;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 6,1 x 10-8 mol/L | Agua no tamponada pH 6,97;Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 932.01 | ||
| pka | 7,87±0,43 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | 3,45±0,70 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Bonos libremente rotables | 22 | (1) DCA | |
| Aceptadores H | 16 | (1) DCA | |
| H Donantes | 1 | (1) DCA | |
| H Suma donante/aceptor | 17 | (1) DCA | |
| iniciar sesión | 8,803±0,766 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 932.01 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Área de superficie polar | 187 A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
| Código Declaración de peligro Fuente | |
| H302 Nocivo si se ingiere | Clasificación y etiquetado de la Agencia Europea de Productos Químicos (ECHA) Inventario - Clasificación y etiquetado notificados - notificaciones más comunes, Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA) Inventario de Clasificación y Etiquetado - Clasificación y etiquetado notificados - notificaciones más graves |
![L-Ornitinamida, L-valil-N5-(aminocarbonil)-N-[4-(hidroximetil)fenil]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![118 Re36H44N2O8Si Uridina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C34H39N3O8 Citidina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)