![C50H58N7O9P adenosina, n-benzoil-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metoxietil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamidita] (aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P adenosina, n-benzoil-5 ′ -o- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metoxietil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamidita (aci) (aci) con imagen aparecida](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P adenosina, n-benzoil-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- (2-metoxietil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamidita] (aci)
Número de registro de CAS
251647-53-7
H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 932.01 | - |
| PKA (predicho) | 7.87 ± 0.43 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas
N#cccop (oc1c (oc (n2c = nc = 3c (= nc = nc32) nc (= o) c = 4c = cc = cc4) c1occoc) coc (c = 5c = cc = cc5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = c (oc) c = c7) n (c (c) c) c (c) c = c6) c7 = cc = c (oc)
Sonrisas isoméricas
C (OC [C @@ H] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (occoc) [c @@ h] (o1) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = c4) = Cc = c (oc) c = c5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = cc = c7
Pulgada
Inchi = 1S/C50H58N7O9P/C1-34 (2) 57 (35 (3) 4) 67 (64-28-14-27-51) 66-44-42 (31-63-50 (37-17-12-9-9-13-18-37,38-19-23-40 (60-6) 24-20-38) 9-21-25-41 (61-7) 26-22-39) 65-49 (45 (44) 62-30-29-59-5) 56-33-54-43-46 (52-32-53-47 (43) 56) 55-48 (58) 36-15-10-8-11-16-36/h8-13,15-15-26, 55-48 (58) 36-15-10-8-11-11-36/h8-13-13,15-15-26, 32-35,42,44-45,49h, 14,28-31H2,1-7H3, (H, 52,53,55,58)/T42-, 44-, 45-, 49-, 67?/M1/S1
Clave Inchi
Vpbybqbhlyrlhg-hdmawcrfsa-n
16 otros nombres para esta sustancia
Adenosina,N-Benzoil -5 ' -O-[bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 '-O-(2-metoxietil)-, 3 '-[2-cianoetil bis (1-metiletil)
fosforamidita] (9ci); 16: PN: US20030211606 Página: 19 secuencia reclamada; 16: PN: US20030212017 Página: 20 secuencia reclamada; 17: PN: US20040005569 Página: 22 secuencia reclamada; 19: PN: US20040006030 Página: 23 secuencia reclamada; 19: PN: US20040014047
Página: 21 secuencia reclamada; 19: PN: US20040014049 Página: 21 secuencia reclamada; 20: PN: US20040005570 Página: 20 Reclamado
secuencia; 20: PN: US20040014048 Página: 21 secuencia reclamada; 20: PN: US20040014050 Página: 20 secuencia reclamada; 21: PN: U
S20040005565 Página: 17-22 secuencia reclamada; 21: PN: US20040014051 Página: 23 secuencia reclamada; 22: PN: US20040014699 Página: 20 secuencia reclamada; 23: PN: US20040006029 Página: 23 secuencia reclamada; 23: PN: WO03106645 Página: 73 secuencia reclamada; 94: P N: US20040005707 Página: 20 secuencia reclamada
Espectros disponibles
1 H NMR
13 C NMR
Hetero NMR
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
Lipinski
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 2680 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 71500 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 7.21 x 105 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 8.48 x 105 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.39 x 105 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 40300 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 36300 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3.66 x 105 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.13 x 106 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 1.42 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.42 x 106 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.17 x 106 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4.30 x 105 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 70800 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 20500 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 5.77 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.20 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.20 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.69 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.79 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.79 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.71 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.27 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.49 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.95 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 8.803 ± 0.766 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 5.4 x 10-5 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 0.051 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.9 x 10-3 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.9 x 10-4 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 6.0 x 10-5 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.8 x 10-5 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.8 x 10-5 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-5 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.6 x 10-4 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 9.3 x 10-4 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.6 x 10-3 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.7 x 10-5 g/L | Agua sin tope pH 6.97; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 5.8 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.5 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.0 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 2.0 x 10-7 mol/l | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 6.4 x 10-8 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.1 x 10-8 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.1 x 10-8 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 6.2 x 10-8 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.7 x 10-7 mol/l | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.0 x 10-6 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3.9 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 6.1 x 10-8 mol/L | Agua sin tope pH 6.97; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 932.01 | ||
| pka | 7.87 ± 0.43 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3.45 ± 0.70 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 22 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 16 | (1) ACD | |
| H Donantes | 1 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 17 | (1) ACD | |
| logp | 8.803 ± 0.766 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 932.01 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Superficie polar | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1 H NMR
13 C NMR
| Fuente de la declaración de peligro de código | |
| H302 dañino si se traga | Clasificación y etiquetado de la Agencia Química Europea (ECHA) Inventario - Clasificación notificada y etiquetado - Notificaciones más comunes, Agencia de Química Europea (ECHA) Inventario de clasificación y etiquetado - Clasificación y etiquetado notificado - Notificaciones más graves |
![L-Nornitinamida, L-Valil-N5- (aminocarbonil) -n- [4- (hidroximetil) fenil]-(9ci, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 citidina, N-acetil-5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-metil- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![Ácido heptanoico C20H31NO5, 3- hidroxi-5-metil-4-[[(fenilmetoxi) carbonilo] amino]-, 1,1-dimetiletil éster, [3r- (3r*, 4S*, 5S*)]-(9ci) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI Uridina, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsililo]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2-[[bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metil] -2,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-7-metil-, metil-, metil-, metil-, metil] -2,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-7-metil-, metil-, metil-, metil-, metil] (2R, 3R, 3As, 9AR)- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)