![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI) Imagen destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine.png)
C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)
Número de registro CAS
159414-99-0
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 789,83 | - |
| pKa (predicho) | 10,11±0,20 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas
N#CCCOP(OC1C(F)C(OC1COC(C=2C=CC=CC2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=C(OC)C=C4)N5C=CC(= NC5=O)NC(=O)C)N(C(C)C)C(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(C)=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C (OC)C=C4 )C5=CC=CC=C5
InChi
InChI= 1S/C41H49FN5O8P/c1-27(2)47(28(3)4)56(53-25-11-23-43)55-38-35(54-39(37(38)42)46- 24-22-36(44-29(5)48)45-40(46)49)26-52- 41(30-12-9-8-10-13-30,31-14-18-33( 50-6)19-15-31)32-16-20-34(51-7)21-17-32/h8-10,12-22,24,27-28,35,37-39H,11, 25-26H2,1-7H3,(H, 44,45,48,49)/t35-,37-,38-,39-,56?/m1/s1
Tecla InChi
CNFKJHKDSRXNFL-UTXREMQHSA-N
1 Otro nombre para esta sustancia
citidina,N-acetil-5′-O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-2′-fluoro-, 3′-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI)
Espectros disponibles
Masa
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
lipinski
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 8.60 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 90.3 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 3940 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 39100 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 64300 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 68100 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 68300 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 66800 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 54300 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 19200 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 12.6 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 133 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 5790 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 57400 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 94500 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,00 x 105 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,00 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 98200 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 79700 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 28200 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| iniciar sesión | 2.76 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 3.79 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 5.43 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.42 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.64 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.66 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.66 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.65 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.56 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.11 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6,666±0,764 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 4,5 x 10-5g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 0,36 gramos/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 0,035 gramos/litro | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 7,90 x 10-4g/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 7,9 x 10-5g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,8 x 10-5 g/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,6 x 10-5g/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,6 x 10-5g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,7 x 10-5g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,7 x 10-5g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,6 x 10-4g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,6 x 10-5g/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 5,7 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 4,6 x 10-4 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 4,4 x 10-5 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,00 x 10-6 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,0 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 6,1 x 10-8 mol/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,8 x 10-8 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,8 x 10-8 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,9 x 10-8 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 7,2 x 10-8 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,0 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,8 x 10-8 mol/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 789,83 | ||
| pka | 10,11±0,20 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | 3,57±0,20 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Área de superficie polar | 158 A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C34H39N3O8 Citidina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C38H49NO7 Ácido 1-pirrolidinadodecanoico, 2- [[bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-4-hidroxi-λ-oxo-, (2S,4R)- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C21H21N3O6 Timidina, α – [(1-naftalenilmetil)amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)