C9H11FN2O5 uridina, 2 ′ -DEOXY -2 ′ -Fluoro- (7ci, 8ci, 9ci, ACI)
Número de registro de CAS
784-71-4
H228
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 246.19 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 149-150 ° C | - |
| Densidad (predicha) | 1.63 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr |
| PKA (predicho) | 9.39 ± 0.10 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas
O = C1C = CN (C (= O) N1) C2OC (CO) C (O) C2F
Sonrisas isoméricas
F [c@h] 1 [c @@ h] (o [c@h] (co) [c@h] 1o) n2c (= o) nc (= o) c = c2
Pulgada
Inchi = 1S/C9H11FN2O5/C10-6-7 (15) 4 (3-13) 17-8 (6) 12-2-1-5 (14) 11-9 (12) 16/H1-2,4,6-8,13,15H, 3H2, (H, 11,14,16)/T4-, 6-, 7-/M1/S1/S1
Clave Inchi
Uiywfozzizeekj-xvfcmesisa-n
4 otros nombres para esta sustancia
2 '-Deoxi -2' -fluorouridina (ACI); 1- (2-deoxi-2-fluoro- β -D-ribofuranosil) uracilo; 2 '-fluoro -2 ′ -deoxiuridina; 2 ′ -Fluoro -uridina
Propiedades disponibles
Óptico y dispersión
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Potencia rotatoria óptica | +52 grados | Solvente: agua; λ: 589.3 nm; Temperatura: 20 ° C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Punto de fusión | 149-150 ° C | (1) IC |
| Punto de fusión | Ver texto completo | (2) CAS |
| Punto de fusión | Ver texto completo | (3) IC |
(1) Mercer, John R.; Journal of Medicinal Chemistry, (1989), 32 (6), 1289-94, Caplus
(2) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
(3) Van Aerschot, A.; Bulletin des Societes Chimiques Belges, (1989), 98 (12), 937-41, Caplus
Espectros disponibles
1 H NMR
13 C NMR
Hetero NMR
IR
Masa
Raman
UV y visible
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
Densidad
Lipinski
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 12.1 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.1 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.1 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.1 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.1 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.1 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 12.1 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 11.6 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 8.45 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 2.33 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.54 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.54 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.54 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.54 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.54 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.54 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.54 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.56 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.70 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -1.25 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| logp | -0.538 ± 0.456 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 4.9 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.2 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 6.9 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 25 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.9 g/L | Agua sin tope pH 5.53; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 0.020 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.021 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.028 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.10 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 0.020 mol/L | Agua sin tope pH 5.53; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 246.19 | ||
| pka | 9.39 ± 0.10 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1.63 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Volumen molar | 150.8 ± 5.0 cm3/mol | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 4 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 7 | (1) ACD | |
| H Donantes | 3 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 10 | (1) ACD | |
| logp | -0.538 ± 0.456 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 246.19 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Superficie polar | 99.1 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1 H NMR
13 C NMR
| Fuente de la declaración de peligro de código | |
| H228 Sólido inflamable | Clasificación y etiquetado de la Agencia Química Europea (ECHA) Inventario - Clasificación notificada y etiquetado - Notificaciones más comunes, Agencia de Química Europea (ECHA) Inventario de clasificación y etiquetado - Clasificación y etiquetado notificado - Notificaciones más graves |
![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxi-2- (hidroximetil)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C17H19N3O6 timidina, α -oxo- α - [(fenilmetil) amino] - (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (hidroximetil) -7 metil-, (2r, 3 r, 3As, 9ar)-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)