![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI) Imagen de portada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)
Número de registro CAS
163759-94-2
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 922.01 | - |
| pKa (predicho) | 8,59±0,40 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5= CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChi
InChI= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13- 10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45( 44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/ h9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-, 45-,48-,66?/m1/s1
Tecla InChi
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 Otros nombres para esta sustancia
citidina,N-benzoil-5′-O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3'-[2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI); 12: PN: WO03084478 PÁGINA: 57 ADN reivindicado; 14: PN: US20030170636 PÁGINA: 17 ADN reivindicado; 15: PN:U
S20030211606 PAGINA: 19 ADN reivindicado; 15: PN: US20030212017 PÁGINA: 19 ADN reivindicado; 16: PN: US20040005569 PÁGINA: 22 ADN reivindicado; 17: PN: US20040006030 PÁGINA: 23 ADN reivindicado; 17: PN: US20040014049 PÁGINA: 20 ADN reivindicado; 18: PN: US20040014047 PÁGINA E: 20 ADN reivindicado; 18: PN: US20040014048 PÁGINA: 20 ADN reivindicado; 18: PN: US20040014050 PÁGINA: 20 ADN reivindicado; 19: PN:U
S20030171313 PÁGINA: 9 ADN reivindicado; 19: PN: US20030198965 PÁGINA: 20 ADN reivindicado; 19: PN: US20040005565 PÁGINA: 17- 22 ADN reivindicado; 19: PN: US20040005570 PÁGINA: 20 ADN reivindicado; 19: PN: US20040014051 PÁGINA: 22 ADN reivindicado; 20: PN: US20040014699 PÁG.
E: 20 ADN reivindicados; 21: PN: US20040006029 PÁGINA: 23 ADN reivindicado; 21: PN: WO03106645 PÁGINA: 72 ADN reivindicado; 61: PN: US20030
166592 PÁGINA: 15 ADN reivindicado; 7: PN: WO2005006958 PÁGINA: 62 ADN reivindicado; 84: PN: US20040171566 PÁGINA: 18 ADN reivindicado; 92:
PN: US20040005707 PÁGINA: 20 ADN reivindicado; 9: PN: WO2005007825 PÁGINA: 62 ADN reivindicado;N4-benzoilo-2′ -O-metoxietil-5-O- dimetoxitritil-5-metilcitidina-3'-fosforamidita;N4-benzoilo-2′ -O-metoxietil-5′-O-dimetoxitritil-5-metilcitidina-3′ - amidita
Espectros disponibles
RMN 13C
RMN hetero
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
lipinski
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 171 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1250 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 47600 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 6,44 x 105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 7,79 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,63 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 30800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 106 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 773 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 29500 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 3,99 x 105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 8,02 x 105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 8,70 x 105 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 8,16 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 4,83 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,01 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 19100 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.48 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 5.34 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6,92 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.06 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.36 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.39 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.37 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8.14 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.46 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.73 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 8,401±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 1,4x10-4g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,1 gramos/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 0,16 gramos/litro | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,1x10-3g/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 3,0 x 10-4g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,5 x 10-4g/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,4x10-4g/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,5 x 10-4g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 2,5 x 10-4g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,2x10-3g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 6,3x10-3g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,5 x 10-4g/L | Agua no tamponada pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 1,5 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,2 x 10-3 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 1,7 x 10-4 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 4,4 x 10-6 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,2 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,6 x 10-7 mol/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,5 x 10-7 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,6 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,7 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,3 x 10-6 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 6,8 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,6 x 10-7 mol/L | Agua no tamponada pH 6,97; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 922.01 | ||
| pka | 8,59±0,40 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | 3,87±0,20 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Bonos libremente rotables | 22 | (1) DCA | |
| Aceptadores H | 15 | (1) DCA | |
| H Donantes | 1 | (1) DCA | |
| H Suma donante/aceptor | 16 | (1) DCA | |
| iniciar sesión | 8,401±0,723 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 922.01 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Área de superficie polar | 176 A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-(2-metoxietil)-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) ) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H43N3O9 Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil- (9CI, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)