![C47H51FN7O7P adenosina, N-benzoil-5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-DEOXY-2 ′ -FLUORO-, 3 '-[2-Cianoetil N, N-bis (1-metil) fosfor amidita] (aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51FN7O7P adenosina, N-benzoil-5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-DEOXY-2 ′ -FLUORO-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1-metiletil) fosfor amidita] (aci) par](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P adenosina, N-benzoil-5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-DEOXY-2 ′ -FLUORO-, 3 '-[2-Cianoetil N, N-bis (1-metil) fosfor amidita] (aci)
Número de registro de CAS
136834-22-5
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 875.92 | - |
| PKA (predicho) | 7.87 ± 0.43 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas
N#ccCop (oc1c (f) c (oc1coc (c = 2c = cc = cc2) (c3 = cc = c (oc) c = c3) c4 = cc = c (oc) c = c4) n5c = nc = 6c (= nc = nc65) nc (= o) c = 7c = cc = cc7) n (c (c) c) c) c)
Sonrisas isoméricas
C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (f) [c @@ h] (o1) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = c4) n = cn3) (c5 = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc = cc (Oc) c = c5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = cc = c7
Pulgada
INchi = 1S/C47H51FN7O7P/C1-31 (2) 55 (32 (3) 4) 63 (60-27-27-13-26-26-49) 62-42-39 (61-46 (40 (42) 48) )33-14-9-7-10-15-33)28-59-47(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(57-5)23-19-35)36-20-24-38(58-6)25-21-36/h7-12,14-25,29-32,39-40,4 2,46H, 13,27-28H2,1-6H3, (H, 50,51,53,56)/T39-, 40-, 42-, 46-, 63?/M1/S1
Clave Inchi
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
1 otro nombre para esta sustancia
Adenosina,N-Benzoil -5 ' -O-[bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxi-2 ′ -fluoro-, 3 '-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosfor amidita] (9ci)
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
Lipinski
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 6590 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.76 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 3.43 x 105 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 99100 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Fuente de condición de valor de propiedad |
| KOC 2590 pH 1; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 69100 pH 2; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 6.96 x 105 pH 3; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2.16 x 106 pH 4; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2.70 x 106 pH 5; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2.71 x 106 pH 6; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2.23 x 106 pH 7; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 8.20 x 105 pH 8; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 1.35 x 105 pH 9; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 39000 pH 10; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| logd 6.29 pH 1; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| logd 7.71 pH 2; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| logd | 8.71 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 9.20 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 9.30 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 9.30 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 9.22 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.79 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.00 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.46 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 9.317 ± 0.714 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 3.4 x 10-6 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.6 x 10-3 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.3 x 10-4 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.3 x 10-5 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.3 x 10-6 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.4 x 10-6 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.4 x 10-6 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.1 x 10-6 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.1 x 10-5 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 6.9 x 10-5 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 2.5 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.1 x 10-6 g/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 3.9 x 10-9 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 4.1 x 10-6 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.5 x 10-7 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.5 x 10-8 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 4.9 x 10-9 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3.9 x 10-9 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3.9 x 10-9 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 4.7 x 10-9 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.3 x 10-8 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.9 x 10-8 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.8 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 4.7 x 10-9 mol/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 875.92 | ||
| pka | 7.87 ± 0.43 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3.45 ± 0.70 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 18 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 14 | (1) ACD | |
| H Donantes | 1 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 15 | (1) ACD | |
| logp | 9.317 ± 0.714 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 875.92 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Superficie polar | 169 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
![C41H51N5O8SI guanosina, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsililo] -N- (2-metil-1-oxopropil)-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-n- (2-metil-1-oxopil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1-metil) fosforamidita] (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C17H19N3O6 timidina, α -oxo- α - [(fenilmetil) amino] - (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![Uridina C31H32N2O8, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-metil- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI Uridina, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsililo]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C44H53FN7O8 guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxi-2 ′-fluoro-n- (2-metil-1-oxopropil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, n-bis (1-metil) fosforamidito] (acces)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)