![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil)fosforamidita] (ACI) Imagen de portada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)
Número de registro CAS
150780-67-9
H303
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 869,94 | - |
| pKa (predicho) | 9,16±0,20 | Temperatura más ácida: 25 °C |
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)N(C( C)C)C(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC) C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChi
InChI= 1S/C45H56N7O9P/c1-28(2)41(53)49-44-48-40-37(42(54)50-44)47-27-51(40)43-39(57-9) 38(61-62(59-25-13-24-
46)52(29(3)4)30(5)6)36(60-43)26-58-45(31-14-11-10-12-15-31,32-1 6-20-34(55-7)21-17-32)33-18-22-35(56-8)23-19-33/h10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43H,13,25-26H2,1-9H3,(H2,48,49,50,53,54)/t36-,38-,39-,43-,62?/ m1/s1
Tecla InChi
IRRDHRZUOZNWDJ-MLLDKZSOSA-N
1 Otro nombre para esta sustancia
Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metilo-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI)
Espectros disponibles
RMN 13C
RMN hetero
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
lipinski
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 183 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 3890 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 35500 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,08 x 105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,36 x 105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,39 x 105 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,38 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1,24 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 63600 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 11900 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 220 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 4680 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 42600 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,30 x 105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,63 x 105 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,67 x 105 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,65 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 1,49 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 76400 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 14200 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.19 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 5.52 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.48 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6,96 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.06 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.07 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.07 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7.02 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.73 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.00 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 7,072±0,721 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 1,2x10-4g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 0,096 gramos/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,3 x 10-3g/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,8 x 10-4g/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,6 x 10-4g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,2x10-4g/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,2x10-4g/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,2x10-4g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,4x10-4g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 2,7 x 10-4g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,4x10-3g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,2x10-4g/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 1,4 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-4 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,0 x 10-6 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,5 x 10-7 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,8 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,6 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,1 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,6 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,4 x 10-7 mol/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 869,94 | ||
| pka | 9,16±0,20 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | 3,45±0,70 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Bonos libremente rotables | 19 | (1) DCA | |
| Aceptadores H | 16 | (1) DCA | |
| H Donantes | 2 | (1) DCA | |
| H Suma donante/aceptor | 18 | (1) DCA | |
| iniciar sesión | 7,072±0,721 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 869,94 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Área de superficie polar | 194 A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
| Código | Declaración de peligro | Fuente |
| H303 | Puede ser perjudicial si se ingiere. | Curado por expertos |
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetilo N,N-bis(1-metiletilo) amidita de fósforo] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C13H13NO5 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (4S)- (9CI, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)