![C45H56N7O9P guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-n- (2-metil-1-oxopil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1-metil) fosforamidita] (aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P guanosina, 5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-n- (2-metil-1-oxopropil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1-metiletil) fosforamidita]](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P.png)
C45H56N7O9P guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-n- (2-metil-1-oxopil)-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1-metil) fosforamidita] (aci)
Número de registro de CAS
150780-67-9
H303
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 869.94 | - |
| PKA (predicho) | 9.16 ± 0.20 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
N#ccCOP (OC1C (OC (OC (N2C = NC = NC = 3C (= = O) n = C (nc (= o) c (c) c) nc32) c1oc) coc (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (oc)
Sonrisas isoméricas
C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (oc) [c @@ h] (o1) n2c3 = c (n = c2) c (= o) n = c (nc (c) c) = o) n3) (c4 = cc = c (oc) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Pulgada
Inchi = 1S/C45H56N7O9P/C1-28 (2) 41 (53) 49-44-48-40-37 (42 (54) 50-44) 47-27-51 (40) 43-39 (57-9) 38 (61-62 (59-25-13-24--
46) 52 (29 (3) 4) 30 (5) 6) 36 (60-43) 26-58-45 (31-14-11-10-12-15-15-31,32-16-20-34 (55-7) 21-17-32) 33-18-18-22-35 (56-8) 23-19-33/H10-12,14-23,27,27,27) -30,36,38-39,43H, 13,25-26H2,1-9H3, (H2,48,49,50,53,54)/T36-, 38-, 39-, 43-, 62?/M1/S1
Clave Inchi
Irdhrzuoznwdj-mlldkzsosa-n
1 otro nombre para esta sustancia
Guanosina, 5 ' -O-[bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 '-O-metilo-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3 '-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidita] (9ci)
Espectros disponibles
13 C NMR
Hetero NMR
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
Lipinski
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 183 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 3890 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 35500 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.08 x 105 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.36 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.39 x 105 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.38 x 105 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.24 x 105 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 63600 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 11900 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 220 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4680 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 42600 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.30 x 105 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.63 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.67 x 105 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.65 x 105 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.49 x 105 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 76400 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 14200 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 5.52 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.48 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.96 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.06 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.07 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.07 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.02 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.73 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.00 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 7.072 ± 0.721 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 1.2 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 0.096 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.3 x 10-3 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.8 x 10-4 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.6 x 10-4 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.2 x 10-4 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.2 x 10-4 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.2 x 10-4 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.4 x 10-4 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 2.7 x 10-4 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.4 x 10-3 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.2 x 10-4 g/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 1.4 x 10-7 mol/l | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-4 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.0 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.5 x 10-7 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.8 x 10-7 mol/l | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.4 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.4 x 10-7 mol/l | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 1.4 x 10-7 mol/l | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.6 x 10-7 mol/l | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3.1 x 10-7 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.6 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.4 x 10-7 mol/l | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 869.94 | ||
| pka | 9.16 ± 0.20 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3.45 ± 0.70 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 19 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 16 | (1) ACD | |
| H Donantes | 2 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 18 | (1) ACD | |
| logp | 7.072 ± 0.721 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 869.94 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Superficie polar | 194 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1 H NMR
13 C NMR
| Código | Declaración de peligro | Fuente |
| H303 | Puede ser dañino si se traga | Experto curado |
![C39H46FN4O8P uridina, 5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -deoxi-2 ′-fluoro-, 3 ′-[2-cicanoetil N, N-BI (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 timidina, α- [(1-naftalenilmetil) amino]- α -Oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![118 RE36H44N2O8SI Uridina, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsililo]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] indolizina-3,6,10 (4H) -trione, 4-etil-7,8-dihidro-4- hidroxi-, (4S)-(9ci, ACI) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C47H60N7O10p guanosina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -o- (2-metoxietil) -N- (2-metil-1-oxopropil)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)