![C42H52N5O9P citidina, N-acetil-5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-, 3 ′-[2-cicanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamiditita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C42H52N5O9P cictidina, N-acetil-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-, 3 ′-[2-cicanoetil N, n-bis (1 metiletiletil) fosforamidita] (ACI) con una imagen](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine.png)
C42H52N5O9P citidina, N-acetil-5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-, 3 ′-[2-cicanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamiditita] (ACI)
Número de registro de CAS
199593-09-4
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 801.87 | - |
| PKA (predicho) | 10.18 ± 0.20 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas
N#cccop (oc1c (oc (oc (n2c = cc (= nc2 = o) nc (= o) c) c1oc) coc (c = 3c = cc = cc3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) c5 = cc = c (oc) c = c5) n (c (c) c (c) c) c)
Sonrisas isoméricas
C (OC [C @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (oc) [c @@ h] (o1) n2c (= o) n = c (nc (c) = o) c = c2) (c3 = cc = c (oc) = C (OC) C = C4) C5 = CC = CC = C5
Pulgada
Inchi = 1S/C42H52N52N5O9P/C1-28 (2) 47 (29 (3) 4) 57 (54-26-12-24-24-43) 56-38-36 (55-40 (39 (38) 52-8) 46-25-25-23-37 (44-30 (5) 48) 45-41 (46) 49) 22-8) 27-23-23-23-37 (44-30 (5) 48) 45-41 (46) 49) 49) 27-53 -42 (31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34 (50-6) 20-16-32) 33-17-21-35 (51-7) 22-18-33/H9-11,13-23,25,28-29,36,38-40H, 12,26-27h2,1-8H3, ((( H, 44,45,48,49)/T36-, 38-, 39-, 40-, 57?/M1/S1
Clave Inchi
Wnwumipfloktez-uaqipllrsa-n
1 otro nombre para esta sustancia
Citidina,N-acetil -5 ' -O-[bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 '-O-metil-, 3 '-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidita] (9ci)
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
Lipinski
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 4.77 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 50.1 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 2190 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 21700 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 35700 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 37800 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 37900 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 37300 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 31400 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 12300 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Fuente de condición de valor de propiedad |
| KOC 8.29 pH 1; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 87.1 pH 2; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 3800 pH 3; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 37700 pH 4; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 62000 pH 5; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 65700 pH 6; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 65900 pH 7; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 64700 pH 8; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 54500 pH 9; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 21400 pH 10; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| logd 2.43 pH 1; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| logd 3.45 pH 2; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| logd 5.09 ph 3; Temperatura: 25 ° C (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| logd | 6.09 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.30 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.33 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.33 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.32 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.25 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 5.84 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 6.329 ± 0.771 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 1.8 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.4 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 0.14 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.1 x 10-3 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.9 x 10-4 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.8 x 10-4 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.8 x 10-4 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.8 x 10-4 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 2.2 x 10-4 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.6 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.8 x 10-4 g/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 2.3 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.8 x 10-3 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.7 x 10-4 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3.9 x 10-6 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 4.0 x 10-7 mol/l | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.4 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.3 x 10-7 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.3 x 10-7 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.3 x 10-7 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.8 x 10-7 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.0 x 10-7 mol/l | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.3 x 10-7 mol/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Peso molecular | 801.87 | ||
| pka | 10.18 ± 0.20 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3.57 ± 0.20 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 18 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 14 | (1) ACD | |
| H Donantes | 1 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 15 | (1) ACD | |
| logp | 6.329 ± 0.771 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 801.87 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Superficie polar | 167 A2 | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
![C53H66N7O8PSI CAS NO.: 104992-55-4 adenosina, n-benzoil-5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-o- [(1,1-dimetiletiletil) dimetililil]-, 3 ′-[2-cicanoetil n, n-bisetiletil) dimetililil]-, 3 ′-[2-cicanoetil n, n-bis (1-dimetiletil) dimetililasil]-, 3 ′](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![118 RE36H44N2O8SI Uridina, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsililo]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![L-Nornitinamida, L-Valil-N5- (aminocarbonil) -n- [4- (hidroximetil) fenil]-(9ci, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C44H49N5O7SI adenosina, N-benzoil-5′-O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- O-[(1,1-dimetiletil) dimetilsilil]-(9ci, ACI))](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine-300x300.jpg)
