![Guanosina C41H51N5O8Si, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![Guanosina C41H51N5O8Si, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI) Imagen destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine.jpg)
Guanosina C41H51N5O8Si, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 769.96 | - |
| Densidad (prevista) | 1,25 ± 0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Presión: 760 Torr |
| pKa (predicho) | 9,16 ± 0,20 | Temperatura más ácida: 25 °C |
Sonrisas canónicas O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)C(O)C3O[Si](C)(C)C(C)(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C41H51N5O8Si/c1-25(2)36(48)44-39-43-35-32(37(49)45-39 )42-24-46(35)38-34(54-55(8,9)40(3,4)5)33(47)31(53-38)23-52-41(2 6-13-11-10-12-14-26,27-15-19-29(50-6)20-16-27)28-17-21-30(51-7 )22-18-28/h10-22,24-25,31,33-34,38,47H,23H2,1-9H3,(H2,43,44,45,
48,49)/t31-,33-,34-,38-/m1/s1
Clave InChI
JMCNKJFOIJGYRG-CJEGOSRCSA-N
1 Otro nombre para esta sustancia
5′-O-[Bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]-N-(2-metil-1-oxopropil)guanosina (ACI)
Espectros disponibles
RMN de 1H
RMN de 13C
Masa
| Propiedades disponibles |
| Biológico |
| Químico |
| Densidad |
| Lipinski |
| Estructura relacionada |
Biológico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1,38 x 105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 3,53 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 4,18 x 105 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 4,26 x 105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 4,26 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 4,26 x 105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 4,21 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 3,77 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1,86 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 33800 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 1,21 x 105 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,08 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,65 x 105 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,72 x 105 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,73 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,72 x 105 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 3,68 x 105 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 3,30 x 105 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,62 x 105 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29600 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.22 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.63 | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.70 | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.71 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.71 | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.71 | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.70 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.66 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 7.35 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| registro D | 6.61 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7.710 ± 0.709 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de la masa | 2,7 x 10-5 g/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 8,5 x 10-5 g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 3,3 x 10-5 g/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 2,8 x 10-5 g/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 2,7 x 10-5 g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 2,7 x 10-5 g/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 2,7 x 10-5 g/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 2,8 x 10-5 g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 3,1 x 10-5 g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 6,2 x 10-5 g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 3,5 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad en masa | 2,8 x 10-5 g/L | Agua sin tampón pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 3,5 x 10-8 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 4,3 x 10-8 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3,6 x 10-8 mol/L | pH 3; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3,5 x 10-8 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3,5 x 10-8 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 3,5 x 10-8 mol/L | pH 6; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3,6 x 10-8 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 4,0 x 10-8 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 8,1 x 10-8 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 4,5 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3,6 x 10-8 mol/L | Agua sin tampón pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 769.96 | ||
| pKa | 9,16 ± 0,20 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73 ± 0,10 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidad
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1,25 ± 0,1 g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Presión: 760 Torr | (1) ACD |
| Volumen molar | 615,5 ± 7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Presión: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces de libre rotación | 14 | (1) ACD | |
| Aceptadores H | 13 | (1) ACD | |
| Donantes H | 3 | (1) ACD | |
| H Suma del donante/aceptor | 16 | (1) ACD | |
| logP | 7.710 ± 0.709 | Temperatura: 25 °C | (1) ACD |
| Peso molecular | 769.96 |
(1) Calculado utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Área de superficie polar | 155 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado utilizando el software Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
RMN de 1H
RMN de 13C
![C20H31NO5 Ácido heptanoico, 3-hidroxi-5-metil-4-[[(fenilmetoxi)carbonil] amino]-, éster 1,1-dimetiletílico, [3R-(3R*,4S*,5S*)]- (9CI) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P Citidina, N-acetil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – desoxi-2′ -fluoro-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamdita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)
![C21H21N3O6 Timidina, α – [(1-naftalenilmetil)amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C21H23N3O5 L-Ornitina, N5-(aminocarbonil)-N2-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H23N3O5-L-Ornithine-300x300.jpg)
