![C41H41N5O8 adenosina, N-benzoil-5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- O- (2-metoxietil)-(9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H41N5O8 adenosina, N-benzoil-5′-o- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- o- (2-metoxietil)-(9ci, ACI) con imagen presentada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine.jpg)
C41H41N5O8 adenosina, N-benzoil-5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- O- (2-metoxietil)-(9ci, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 731.79 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 119-121 ° C | - |
| Densidad (predicha) | 1.31 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr |
| PKA (predicho) | 7.87 ± 0.43 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas o = c (nc1 = nc = nc2 = c1n = cn2c3oc (coc (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (oc) c = c6) c (o) c3cococ) c = 7c = cc7
Sonrisas isoméricas
C (oc [c@h] 1o [c@h] ([c@h] (occoc) [c @@ h] 1o) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = c4) n = cn3) (c5 = cc = c (oc) c = c5) (c6 = cc = cc) c (oc)
= C6) C7 = CC = CC = C7
Pulgada
Inchi = 1S/C41H41N5O8/C1-49-22-23-52-36-35 (47) 33 (54-40 (36) 46-26-44-34-37 (42-25-43-38 (34) 46) 45-39 (48) 27-10-6-7-7-11-27) 24-53- 41 (28-12-8-5-9-13-13-28,29-14-18-31 (50-2) 19-15-29) 30-16-20-32 (51-3) 21-17-30/H4-21,25-26,33,35-36,40,47H, 22-24H2,1-3h3, (H, 42,43,45,48)/T33-, 35-, 36-, 40-/M1/S1
Clave Inchi
KevMXGNDTKPSMC-MUMPVVMASA-N
16 otros nombres para esta sustancia
N-benzoil-5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O- (2-metoxietil) adenosina (ACI); 17: PN: US20030211606 Página: 19 secuencia reclamada; 18: PN: US20040005569 Página: 22 secuencia reclamada; 20: PN: US20040006030 Página: 23 secuencia reclamada; 20: PN: US20040014047 Página: 21 secuencia reclamada; 20: PN: US20040014049 Página: 21 secuencia reclamada; 21: PN: US20040005570 Pag
E: 20 secuencia reclamada; 21: PN: US20040014048 Página: 21 secuencia reclamada; 21: PN: US20040014050 Página: 20 secuencia reclamada; 22: PN: US20040005565 Página: 17-22 secuencia reclamada; 22: PN: US20040014051 Página: 23 secuencia reclamada; 23: PN: US20040 014699 Página: 20 secuencia reclamada; 24: PN: US20040006029 Página: 23 secuencia reclamada; 24: PN: WO03106645 Página: 73 secuencia reclamada; 5'-dimetoxytritityl-2′-O- (2-metoxietil) -n6-benzoil adenosina; 95: PN: US20040005707 Página: 20 secuencia reclamada
| Propiedades disponibles |
| Térmico |
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Punto de fusión | 119-121 ° C | (1) CAS | |
(1) Penjarla, Srishylam; Nucleósidos, Nucleótidos y ácidos nucleicos, (2018), 37 (4), 232-247, Caplus
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
| Propiedades disponibles |
| Biológico |
| Químico |
| Densidad |
| Lipinski |
| Estructura relacionada |
Biológico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 31700 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.08 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.43 x 105 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.48 x 105 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.48 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.45 x 105 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.19 x 105 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 43000 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 7050 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 2060 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 37400 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.28 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.69 x 105 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.74 x 105 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.74 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.71 x 105 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 1.40 x 105 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 50700 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 8320 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 2430 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.44 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.97 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.09 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.11 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.11 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.10 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 7.01 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 6.57 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 5.78 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 5.25 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 7.109 ± 0.766 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 5.6 x 10-6 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 2.6 x 10-5 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 7.3 x 10-6 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-6 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.6 x 10-6 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.6 x 10-6 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.7 x 10-6 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 7.0 x 10-6 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad de masa | 1.9 x 10-5 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.2 x 10-4 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.0 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 7.0 x 10-6 g/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 7.6 x 10-9 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3.6 x 10-8 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.0 x 10-8 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.9 x 10-9 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.7 x 10-9 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.7 x 10-9 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.8 x 10-9 mol/l | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 9.6 x 10-9 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 2.6 x 10-8 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.6 x 10-7 mol/l | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.5 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 9.5 x 10-9 mol/l | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 731.79 | ||
| pka | 7.87 ± 0.43 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 1.39 ± 0.10 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidad
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1.31 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Volumen molar | 556.9 ± 7.0 cm3/mol | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 15 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 13 | (1) ACD | |
| H Donantes | 2 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 15 | (1) ACD | |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| logp | 7.109 ± 0.766 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 731.79 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Superficie polar | 148 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
![C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico ácido, 2-[[BIS (4-metoxifenil) fenilmo etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9H-fluoren-9-ilmetil éster, (2S, 4R)-(9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2- (hidroximetil) -7 metil-, (2r, 3 r, 3As, 9ar)-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![Uridina C43H55N4O10p, 5 ′ -O- [BIS (4-Metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metox yetil)-5-metil-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosfor amidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C43H55N4O10P-Uridine-300x300.png)
![C21H23N3O5 L-Nornitina, N5- (aminocarbonilo) -N2-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi) carbonilo]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H23N3O5-L-Ornithine-300x300.jpg)
![C41H49FN5O8P citidina, N-acetil-5 ′ -O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′-DEOXY-2 ′ -FLUORO-, 3 '-[2-Cianoetil N, N-bis (1-metil) fosfor amidita] (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H49FN5O8P-Cytidine-300x300.png)