![C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico ácido, 2-[[BIS (4-metoxifenil) fenilmo etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9H-fluoren-9-ilmetil éster, (2S, 4R)-(9 CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico ácido, 2-[[BIS (4-metoxifenil) fenilmo etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9H-fluoren-9-ilmetil éster, (2S, 4R)-(9 CI, ACI) con imagen con imagen con imagen con imagen con imagen con imagen con imagen con imagen con imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con una imagen con imagen.](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid.jpg)
C41H39NO6 1-pirrolidinecarboxílico ácido, 2-[[BIS (4-metoxifenil) fenilmo etoxi] metil] -4-hidroxi-, 9H-fluoren-9-ilmetil éster, (2S, 4R)-(9 CI, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 641.75 | - |
| Punto de ebullición (predicho) | 768.7 ± 60.0 ° C | Presiona: 760 Torr |
| Densidad (predicha) | 1.237 ± 0.06 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr |
| PKA (predicho) | 14.50 ± 0.40 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas o = c (occ1c1c = 2c = cc = cc2c = 3c = cc = cc31) n4cc (o) cc4coc (c = 5c = cc = cc5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = c (oc) c = c7
Sonrisas isoméricas c (oc [c@h] 1n (c (occ2c2c = 3c (c = 4c2 = cc = cc4) = cc = cc3) = o) c [c@h] (o) c1) (c5 = cc = c (oc) c = c5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = cc = c7
Pulgada
Inchi = 1S/C41H39NO6/C1-45-33-20-16-29 (17-21-33) 41 (28-10-4-3-5-11-28,30-18-22-34 (46-2) 23-19-30) 48-26-31-24-32 (43) 25-42 (31) 40 ( 44) 47-27-39-37-14-8-6-12-35 (37) 36-13-7-9-15-38 (36) 39/H3-23,31-32,39,43H, 24-27H2,1-2H3/T31-, 32+/M0/S1
Clave Inchi
Qpxskgjqebdwes-Ajqtzopksa-n
2 otros nombres para esta sustancia
Ácido 1-pirrolidinecarboxílico, 2-[[bis (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -4-hidroxi-, 9H-fluoren-9-ilmetil éster, (2S-Trans)-(ZCI); 9h-fluoren-9-ilmetil (2s, 4r) -2-[[bis (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -4-hidroxi-1-pirrolidinecarboxilato (ACI)
| Propiedades disponibles |
| Biológico |
| Químico |
| Densidad |
| Lipinski |
| Estructura relacionada |
| Térmico |
Biológico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.00 x 106 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 7.70 x 105 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.70 x 105 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| logd | 8.29 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 8.29 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 8.289 ± 0.729 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 4.7 x 10-6 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.7 x 10-6 g/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 7.3 x 10-9 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 7.3 x 10-9 mol/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 641.75 | ||
| pka | 14.50 ± 0.40 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | -3.24 ± 0.60 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD |
| Presión de vapor | 7.42 x 10-25 torr | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidad
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1.237 ± 0.06 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Volumen molar | 518.4 ± 3.0 cm3/mol | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 12 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 7 | (1) ACD | |
| H Donantes | 1 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 8 | (1) ACD | |
| logp | 8.289 ± 0.729 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 641.75 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Superficie polar | 77.5 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Punto de ebullición | 768.7 ± 60.0 ° C | Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpía de vaporización | 117.42 ± 3.0 kJ/mol | Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto de inflamabilidad | 418.7 ± 32.9 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
![Uridina C40H49N4O9P, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-, 3 '-[2-cicoanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamidita] (ACI) (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C33H39N5O6 L-Nornitinamida, N-[(9h-fluoren-9-ilmetoxi) carbonil] -l-valil-N5- (aminocarbonilo) -n- [4- (hidroximetilo) fenil]-(9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![Uridina C30H29FN2O7, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-deoxi-2′- fluoro- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
