C40H49N4O9P uridina, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetilmetil] -2 ′ -O-metil-, 3 '-[2-cicanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamidita]

Uridina C40H49N4O9P, 5 ′ -O- [bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O-metil-, 3 '-[2-cicoanoetil N, N-bis (1 metiletil) fosforamidita] (ACI) (ACI)

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Detalle del producto

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Detalle de sustancias

Número de registro de CAS

110764-79-9

H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301

Propiedades físicas clave	Valor	Condición
Peso molecular	760.81	-
PKA (predicho)	9.39 ± 0.10	Temperatura más ácida: 25 ° C

Otros nombres e identificadores

Sonrisas canónicas

N#ccCop (oc1c (oc (oc (n2c = cc = cc (= o) nc2 = o) c1oc) coc (c = 3c = cc = cc3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) c5 = cc = c (oc) c = c5) n (c (c) c (c) c (c) c (c) c (c)

Sonrisas isoméricas

C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (oC) [c @@ h] (o1) n2c (= o) nc (= o) c = c2) (c3 = cc = c (oc) c = c3) (c4 = cc = c (oc) c4) c4)

Pulgada

Inchi = 1S/C40H49N4O9P/C1-27 (2) 44 (28 (3) 4) 54 (51-25-11-23-41) 53-36-34 (52-38 (37 (36) 49-7) 43-24-22-35 (45) 42-39 (43) 46) 26-50-40 (29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32 (47-5) 19-15-30) 31-16-20-33 (48-6) 21-17-31/H8-10,12-22,24,27-28,34,36-38H, 11,25-26H2,1-11-13,

(H, 42,45,46)/T34-, 36-, 37-, 38-, 54?/M1/S1

Clave Inchi

Uvuojolpndcihl-xkzjjcbtisa-n

1 otro nombre para esta sustancia

Uridina, 5 ' -O-[bis (4-metoxifenil) fenilmetil] -2 '-O-metil-, 3 '-[2-cianoetil bis (1-metiletil) fosforamidita] (9ci)

Espectros disponibles

Masa

Propiedades predichas

Propiedades disponibles
Biológico
Químico
Lipinski
Estructura relacionada

Biológico

Propiedad	Valor	Condición	Fuente
Factor de bioconcentración	254	pH 1; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	2050	pH 2; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	15400	ph 3; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	46000	ph 4; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	57500	pH 5; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	58900	ph 6; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	58900	ph 7; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	56800	ph 8; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	42300	ph 9; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Factor de bioconcentración	12200	pH 10; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD

Químico

Propiedad	Valor	Condición	Fuente
KOC	389	pH 1; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	3140	pH 2; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	23600	ph 3; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	70500	ph 4; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	88100	pH 5; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	90300	ph 6; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	90200	ph 7; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	87100	ph 8; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	64800	ph 9; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
KOC	18700	pH 10; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD

Propiedad	Valor	Condición	Fuente
logd	4.21	pH 1; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	5.12	pH 2; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	6.00	ph 3; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	6.47	ph 4; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	6.57	pH 5; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	6.58	ph 6; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	6.58	ph 7; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	6.56	ph 8; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	6.44	ph 9; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logd	5.90	pH 10; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
logp	6.581 ± 0.646	Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad intrínseca de masa	8.4 x 10-5 g/L	Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	0.019 g/L	pH 1; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	2.4 x 10-3 g/L	pH 2; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	3.1 x 10-4 g/L	ph 3; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	1.1 x 10-4 g/L	ph 4; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	8.4 x 10-5 g/L	pH 5; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	8.4 x 10-5 g/L	ph 6; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	8.4 x 10-5 g/L	ph 7; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	8.4 x 10-5 g/L	ph 8; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	1.1 x 10-4 g/L	ph 9; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	4.0 x 10-4 g/L	pH 10; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad de masa	8.4 x 10-5 g/L	Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad intrínseca molar	1.1 x 10-7 mol/l	Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	2.5 x 10-5 mol/L	pH 1; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	3.1 x 10-6 mol/L	pH 2; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	4.1 x 10-7 mol/L	ph 3; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	1.4 x 10-7 mol/l	ph 4; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	1.1 x 10-7 mol/l	pH 5; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	1.1 x 10-7 mol/l	ph 6; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	1.1 x 10-7 mol/l	ph 7; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	1.1 x 10-7 mol/l	ph 8; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD

Propiedad	Valor	Condición	Fuente
Solubilidad molar	1.5 x 10-7 mol/L	ph 9; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	5.2 x 10-7 mol/L	pH 10; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Solubilidad molar	1.1 x 10-7 mol/l	Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Peso molecular	760.81
pka	9.39 ± 0.10	Temperatura más ácida: 25 ° C	(1) ACD
pka	3.45 ± 0.70	Temperatura más básica: 25 ° C	(1) ACD

Lipinski

Propiedad	Valor	Condición	Fuente
Enlaces giratorios libremente	18		(1) ACD
H Aceptores	13		(1) ACD
H Donantes	1		(1) ACD
H Donante/Suma del Aceptor	14		(1) ACD
logp	6.581 ± 0.646	Temperatura: 25 ° C	(1) ACD
Peso molecular	760.81

Estructura relacionada

Propiedad	Valor	Fuente de condición
Superficie polar	155 A2	(1) ACD

Espectros predichos

Espectros disponibles
1 H NMR
13 C NMR

Declaraciones de peligro de GHS

Código	Declaración de peligro	Fuente
H335	Puede causar irritación respiratoria	Experto curado
H331	Tóxico si se inhala	Experto curado
H319	Causa irritación ocular grave	Experto curado
H315	Causa irritación de la piel	Experto curado

Código	Declaración de peligro	Fuente
H311	Tóxico en contacto con la piel	Experto curado
H301+H311+H331	Tóxico si se traga, en contacto con la piel o de inhalado	Experto curado
H301	Tóxico si se traga	Experto curado