![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI) Imagen destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine.png)
C40H49N4O9P Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)
Número de registro CAS
110764-79-9
H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición | |
| Peso molecular | 760.81 | - | |
| pKa (predicho) | 9,39±0,10 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS canónicas
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(=O)NC2=O)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C( OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C
SONRISAS isoméricas
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC =C5
InChi
EnChI= 1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7)43- 24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5)19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/h8- 10,12-22,24,27-28,34,36-38H,11,25-26H2,1-7H3,
(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1
Tecla InChi
UVUOJOLPNDCIHL-XKZJCBTISA-N
1 Otro nombre para esta sustancia
Uridina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-, 3′ - [2-cianoetil bis(1-metiletil)fosforamidita] (9CI)
Espectros disponibles
Masa
Propiedades disponibles
Biológico
Químico
lipinski
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 254 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 2050 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 15400 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 46000 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 57500 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 58900 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 58900 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 56800 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 42300 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 12200 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 389 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 3140 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 23600 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 70500 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 88100 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 90300 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 90200 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 87100 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 64800 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 18700 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| iniciar sesión | 4.21 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 5.12 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.00 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.47 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.57 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.58 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.58 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.56 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6.44 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 5.90 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 6,581±0,646 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 8,4x10-5g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 0,019 gramos/litro | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 2,4x10-3g/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 3,1x10-4g/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,1x10-4g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 8,4x10-5g/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 8,4x10-5g/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 8,4x10-5g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 8,4x10-5g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 1,1x10-4g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 4,0 x 10-4g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 8,4x10-5g/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 1,1 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 2,5 x 10-5 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 3,1 x 10-6 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 4,1 x 10-7 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,4 x 10-7 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-7 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad molar | 1,5 x 10-7 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 5,2 x 10-7 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-7 mol/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 760.81 | ||
| pka | 9,39±0,10 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | 3,45±0,70 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Bonos libremente rotables | 18 | (1) DCA | |
| Aceptadores H | 13 | (1) DCA | |
| H Donantes | 1 | (1) DCA | |
| H Suma donante/aceptor | 14 | (1) DCA | |
| iniciar sesión | 6,581±0,646 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 760.81 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propiedad | Valor | Fuente de condición |
| Área de superficie polar | 155A2 | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
| Código | Declaración de peligro | Fuente |
| H335 | Puede causar irritación respiratoria. | Curado por expertos |
| H331 | Tóxico si se inhala | Curado por expertos |
| H319 | Provoca irritación ocular grave | Curado por expertos |
| H315 | Provoca irritación de la piel | Curado por expertos |
| Código | Declaración de peligro | Fuente |
| H311 | Tóxico en contacto con la piel. | Curado por expertos |
| H301+H311+H331 | Tóxico por ingestión, contacto con la piel o inhalación. | Curado por expertos |
| H301 | Tóxico si se ingiere | Curado por expertos |
![C50H60N5O10P Citidina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-2-(hidroximetil)- , (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C30H30N2O8 Uridina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)