![Uridina C30H30N2O8, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil]-(9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
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Uridina C30H30N2O8, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil]-(9ci, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 546.57 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 111-112 ° C | Solvente: acetato de etilo |
| Densidad (predicha) | 1.343 ± 0.06 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr |
| PKA (predicho) | 9.39 ± 0.10 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas O = C1C = CN (C (= O) N1) C2OC (COC (C = 3C = CC = CC3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) C5 = CC = C (OC) C = C5) C (O) C2O
Sonrisas isoméricas c (oc [c@h] 1o [c@h] ([[c@h] (o) [c @@ h] 1o) n2c (= o) nc (= o) c = c2) (c3 = cc = c (oc) c = c3) (c4 = cc = c (oc) c = c4) c5 = cc = cc = c5
Pulgada
Inchi = 1S/C30H30N2O8/C1-37-22-12-8-20 (9-13-22) 30 (19-6-4-3-3-5-7-19,21-10-14-23 (38-2) 15-11-21) 39-18-24-26 (34) 27 (35) 28 (40-24) 32-1
17-16-25 (33) 31-29 (32) 36/H3-17,24,26-28,34-35H, 18H2,1-2H3, ((H, 31,33,36)/T24-, 26-, 27-, 28-/M1/S1/S1
Clave Inchi
Pcfsnqyxxacuhm-yuloidqlsa-n
4 otros nombres para esta sustancia
5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] uridina (ACI); Uridina, 5'-O- [α, α-bis (p-metoxifenil) bencilo]-(7CI); 5'-dimetoxytrityl uridina; 5′-o- (4,4′-dimetoxytrititl) uridina
| Propiedades disponibles |
| Térmico |
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente | |
| Punto de fusión | 122-123 ° C | (1) CAS | ||
| Punto de fusión | 111-112 ° C | Solvente: | Acetato de etilo | (2) CAS |
| Punto de fusión | Ver texto completo | (3) CAS | ||
(1) Zekri, Negar; Boletín de la Sociedad Química de Etiopía, (2010), 24 (2), 299-304, Caplus
(2) Patil, Premanand Ramrao; Journal of Carbohidrate Chemistry, (2008), 27 (5), 279-293, Caplus
(3) Khalafi-Nezhad, Ali; Tetrahedron Letters, (2004), 45 (36), 6737-6739, Caplus
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
Masa
| Propiedades disponibles |
| Biológico |
| Químico |
| Densidad |
| Lipinski |
| Estructura relacionada |
Biológico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 904 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 904 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 904 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 904 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 904 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 904 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 900 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 861 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 602 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 156 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 4550 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4550 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4550 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4550 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4550 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4540 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4520 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 4330 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 3030 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 785 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.19 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.17 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.02 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 3.43 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 4.192 ± 0.628 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 3.2 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad de masa | 3.3 x 10-4 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 4.8 x 10-4 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 1.9 x 10-3 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 3.2 x 10-4 g/L | Agua sin tope pH 6.99; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 5.8 x 10-7 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 6.1 x 10-7 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 8.7 x 10-7 mol/l | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 3.4 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 5.8 x 10-7 mol/L | Agua sin tope pH 6.99; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 546.57 | ||
| pka | 9.39 ± 0.10 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidad
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1.343 ± 0.06 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Volumen molar | 406.9 ± 3.0 cm3/mol | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 11 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 10 | (1) ACD | |
| H Donantes | 3 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 13 | (1) ACD | |
| logp | 4.192 ± 0.628 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Peso molecular | 546.57 | ||
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Superficie polar | 127 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
![Uridina C30H29FN2O7, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-deoxi-2′- fluoro- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)
![Ácido heptanoico C20H31NO5, 3- hidroxi-5-metil-4-[[(fenilmetoxi) carbonilo] amino]-, 1,1-dimetiletil éster, [3r- (3r*, 4S*, 5S*)]-(9ci) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![C34H39N3O8 citidina, 5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′-O- (2-metox yetil) -5-metil- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)