![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxi fenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a ,9a-tetrahidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxi fenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a ,9a-tetrahidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Imagen destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo.jpg)
C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxi fenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a ,9a-tetrahidro-3-hidroxi-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 528.55 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 129,5-130°C | - |
| Punto de ebullición (predicho) | 688,2±65,0 °C | Prensa: 760 Torr |
| Densidad (prevista) | 1,35±0,1g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr |
| pKa (predicho) | 12,51±0,40 | Temperatura más ácida: 25 °C |
SONRISAS Canónicas O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
SONRISAS isoméricas C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=CC(=O)N3)[H])[H] )(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChi
InChI=1S/C30H28N2O7/c1-35-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7- 19,21-10-14-23(36-2)15-11-21)37-18-24-26(34)27-28(38-24)32-17- 16-25(33)31-29(32)39-27/h3-17,24,26-28,34H,18H2,1-2H3/t24-,26-,27+,28-/m1/s1
Tecla InChi
OEIRLWHCGAICDW-AOGFTHLWSA-N
2 Otros nombres para esta sustancia
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[Bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a,9a-tetrahidro-3-hidroxi-6H-furo[2′,3′:4 ,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona (ACI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pirimidin-6-ona, 2-[[bis(4-metoxifenil)fenilmetoxi]metil]-2,3,3a,9a -
tetrahidro-3-hidroxi-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI)
| Propiedades disponibles |
| Térmico |
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Punto de fusión | 129,5-130°C | (1) TAS | |
(1) Szlenkier, Maurycy; Nucleósidos, nucleótidos y ácidos nucleicos, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
| Espectros disponibles |
| RMN 1H |
| RMN 13C |
| IR |
| Masa |
Propiedades previstas
| Propiedades disponibles |
| Biológico |
| Químico |
| Densidad |
| lipinski |
| Relacionado con la estructura |
| Térmico |
Biológico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Factor de bioconcentración | 1350 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Koc | 6080 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6080 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6080 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6080 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6080 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6080 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6080 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6080 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6070 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Koc | 6060 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4.42 | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| iniciar sesión | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca masiva | 5,8 x 10-4g/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad masiva | 5,8 x 10-4g/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad intrínseca molar | 1,1 x 10-6 mol/L | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH2; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH3; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 4; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH5; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH6; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 7; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 8; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 9; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Solubilidad molar | 1,1 x 10-6 mol/L | Agua no tamponada pH 7,00; Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 528.55 | ||
| pka | 12,51±0,40 | Temperatura más ácida: 25 °C | (1) DCA |
| pka | -4,70±0,60 | Temperatura más básica: 25 °C | (1) DCA |
| Presión de vapor | 6,91 x 10-20 Torr | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidad
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1,35±0,1g/cm3 | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
| Volumen molar | 389,8±7,0 cm3/mol | Temperatura: 20 °C; Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
lipinski
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Bonos libremente rotables | 9 | (1) DCA | |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Aceptadores H | 9 | (1) DCA | |
| H Donantes | 1 | (1) DCA | |
| H Suma donante/aceptor | 10 | (1) DCA | |
| iniciar sesión | 4,424±0,618 | Temperatura: 25 °C | (1) DCA |
| Peso molecular | 528.55 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Relacionado con la estructura
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Área de superficie polar | 99.1A2 | (1) DCA | |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Punto de ebullición | 688,2±65,0 °C | Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
| Entalpía de vaporización | 105,96±3,0 kJ/mol | Prensa: 760 Torr | (1) DCA |
| Punto de inflamabilidad | 370,0±34,3 °C | (1) DCA |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo químico avanzado (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C36H39N5O8 Guanosina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil-N-(2-metil-1-oxopropil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Citidina, N-acetil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C44H53FN7O8 Guanosina, 5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ -desoxi-2′ – fluoro-N-(2-metil-1-oxopropil)-, 3′ – [2-cianoetil N, N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H41N5O8 Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C34H39N3O8 Citidina, 5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-O-(2-metoxietil)-5-metil- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Adenosina, N-benzoil-5′ -O- [bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′ – O-metil-, 3′ – [2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)