![C30H28N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2-[[bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxi-, (2r, 3r, 3r, 3As) (9ci, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H28N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2-[[bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxi-, (2r, 3r, 3r, 3As) (9ci, ACI) Imagen destacada](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo.jpg)
C30H28N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2-[[bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxi-, (2r, 3r, 3r, 3As) (9ci, ACI)
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 528.55 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 129.5-130 ° C | - |
| Punto de ebullición (predicho) | 688.2 ± 65.0 ° C | Presiona: 760 Torr |
| Densidad (predicha) | 1.35 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr |
| PKA (predicho) | 12.51 ± 0.40 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas O = C1N = C2OC3C (O) C (OC3N2C = C1) COC (C = 4C = CC = CC4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = C (OC) C = C6
Sonrisas isoméricas c (oc [c@h] 1o [c @@] 2 ([c@] ([c @@ h] 1o) (oc = 3n2c = cc (= o) n3) [h]) [h]) (c4 = cc = c (oc) c = c4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = cc = c6)
Pulgada
Inchi = 1S/C30H28N2O7/C1-35-22-12-8-20 (9-13-22) 30 (19-6-4-3-3-5-7-7-21-21-14-14-23 (36-2) 15-11-21) 37-18-24-26 (34) 27-28 (38-24) 32-17-17-17- 16-25 (33) 31-29 (32) 39-27/H3-17,24,26-28,34H, 18H2,1-2H3/T24-, 26-, 27+, 28-/M1/S1
Clave Inchi
Oeirlwhcgaicdw-aogfthlwsa-n
2 otros nombres para esta sustancia
(2r, 3r, 3As, 9AR) -2-[[bis (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxi-6H-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2 -a] pirimidin-6-one (aci); 6H-FURO [2 ', 3': 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2-[[bis (4-metoxifenil) fenilmetoxi] metil] -2,3,3a, 9a-
Tetrahydro-3-hidroxi-, [2R- (2α, 3β, 3Aβ, 9Aβ)]-(ZCI)
| Propiedades disponibles |
| Térmico |
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Punto de fusión | 129.5-130 ° C | (1) CAS | |
(1) Szlenkier, Maurycy; Nucleósidos, Nucleótidos y ácidos nucleicos, (2016), 35 (8), 410-425, Caplus
| Espectros disponibles |
| 1H NMR |
| 13C RMN |
| IR |
| Masa |
Propiedades predichas
| Propiedades disponibles |
| Biológico |
| Químico |
| Densidad |
| Lipinski |
| Estructura relacionada |
| Térmico |
Biológico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1360 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1360 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1360 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1360 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1360 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1360 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1360 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1350 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 6080 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6080 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6080 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6080 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6080 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6080 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6080 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6080 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6070 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6060 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | 4.42 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 4.424 ± 0.618 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 5.8 x 10-4 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 5.8 x 10-4 g/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 1.1 x 10-6 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.1 x 10-6 mol/L | Agua sin tope pH 7.00; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 528.55 | ||
| pka | 12.51 ± 0.40 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | -4.70 ± 0.60 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD |
| Presión de vapor | 6.91 x 10-20 torr | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidad
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1.35 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Volumen molar | 389.8 ± 7.0 cm3/mol | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 9 | (1) ACD | |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| H Aceptores | 9 | (1) ACD | |
| H Donantes | 1 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 10 | (1) ACD | |
| logp | 4.424 ± 0.618 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 528.55 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Superficie polar | 99.1 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Punto de ebullición | 688.2 ± 65.0 ° C | Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpía de vaporización | 105.96 ± 3.0 kJ/mol | Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto de inflamabilidad | 370.0 ± 34.3 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
![C50H60N5O10P citidina, N-benzoil-5 ′ -O- [BIS (4-Metoxifenil) fenilmetil] -2 ′ -O- (2-metoxietil)-5-metil-, 3 ′-[2-cicanoetil N, N-bis (1-metiletil) fosforamidita] (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C38H49NO7 1- ácido pirrolidinedodecanoico, 2- [[bis (4-metoxifenil) fenilm etoxi] metil] -4-hidroxi-λ-oxo-, (2, 4R)-(ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C39H37N5O7 adenosina, N-benzoil-5′-O- [BIS (4-metoxifenil) fenilmetil] -2′- o-metil- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/Substance-Detail-300x300.jpg)
