![C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] indolizina-3,6,10 (4H) -trione, 4-etil-7,8-dihidro-4- hidroxi-, (4S)-(9ci, ACI) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] indolizina-3,6,10 (4H) -trione, 4-etil-7,8-dihidro-4- Hydroxi-, (4S)-(9ci, ACI) H319, H302 presentado](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
C13H13NO5 1H-Pyrano [3,4-F] indolizina-3,6,10 (4H) -trione, 4-etil-7,8-dihidro-4- hidroxi-, (4S)-(9ci, ACI) H319, H302
| Propiedades físicas clave | Valor | Condición |
| Peso molecular | 263.25 | - |
| Punto de fusión (experimental) | 177.1-178.3 ° C | - |
| Punto de ebullición (predicho) | 666.6 ± 55.0 ° C | Presiona: 760 Torr |
| Densidad (predicha) | 1.50 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr |
| PKA (predicho) | 11.20 ± 0.20 | Temperatura más ácida: 25 ° C |
Sonrisas canónicas o = c1c2 = c (c = c3c (= o) ccn13) c (o) (c (= o) oc2) cc
Sonrisas isoméricas c (c) [c@] 1 (o) c2 = c (c (= o) n3c (= c2) c (= o) cc3) coc1 = o
Pulgada
Inchi = 1S/C13H13NO5/C1-2-13 (18) 8-5-9-10 (15) 3-4-14 (9) 11 (16) 7 (8) 6-19-12 (13) 17/H5,18H, 2-4,6H2,1H3/T13-/M0/S1
Clave Inchi
Igkwogmvaoyvsj-zdusscgksa-n
5 otros nombres para esta sustancia
(4s) -4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-1h-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trione (ACI); 1H-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trione, 4- etil-7,8-dihidro-4-hidroxi-, (s)-(ZCI); (4s) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) trione; (4s) -4-etil-4-
hidroxi-7,8-dihidro-1H-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 trione; (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trione
| Propiedades disponibles |
| Óptico y dispersión |
| Térmico |
Óptico y dispersión
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Potencia rotatoria óptica | +120.6 grados | C: 0.62 g/100ml; Solvente: cloroformo | (1) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +120.57 grados | C: 0.62 g/100ml; Solvente: cloroformo; Temperatura: 20 ° C | (2) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +119.57 grados | C: 1.0 g/100ml; Solvente: cloroformo; λ: 589.3 nm; Temperatura: 25 ° C | (3) CAS |
| Potencia rotatoria óptica | +119.57 grados · ml/g · DM | C: 1.0 g/100ml; Solvente: cloroformo; λ: línea de sodio D; Temperatura: 25 ° C | (4) CAS |
| Potencia rotatoria óptica | +117.6 grados | C: 0.56 g/100ml; Solvente: cloroformo; Temperatura: 23 ° C | (5) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +116.14 grados · ml/g · DM | C: 1.0 g/100ml; Solvente: cloroformo; λ: línea de sodio D; Temperatura: 26 ° C | (4) CAS |
| Potencia rotatoria óptica | +96 grados | C: 0.40 g/100ml; Temperatura: 21 ° C | (6) IC |
| Potencia rotatoria óptica | +77.8 grados | C: 0.62 g/100ml; Solvente: cloroformo; λ: 589.3 nm; Temperatura: 25 ° C | (7) CAS |
(1) Terasawa, Hirofumi; Boletín químico y farmacéutico, (1989), 37 (12), 3382-5, Caplus
(2) Tagawa, Hiroaki; EP220601, A1, 1987, Caplus
(3) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(4) Watanabe, Tatsuya; Química - An Asian Journal, (2013), 8 (3), 630-638, Caplus
(5) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Química orgánica y bioorgánica (1972-1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(6) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
(7) Kuang, Yun-yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente | |
| Punto de fusión | 183-185 ° C (descomp) | (1) CAS | ||
| Punto de fusión | 177.1-178.3 ° C | (2) CAS | ||
| Punto de fusión | 176-177 ° C (descomp) | (3) IC | ||
| Punto de fusión | 169-170 ° C | Solvente: | Acetato de etilo | (4) IC |
(1) Kuang, Yun-yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
(2) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(3) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Química orgánica y bioorgánica (1972-1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(4) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
Espectros disponibles
1H NMR
Masa
| Propiedades disponibles |
| Biológico |
| Químico |
| Densidad |
| Lipinski |
| Estructura relacionada |
| Térmico |
Biológico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Factor de bioconcentración | 1.0 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Químico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 7.37 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.37 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.37 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.37 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.37 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.37 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.37 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| KOC | 7.37 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 7.33 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| KOC | 6.94 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.94 | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logd | -0.96 | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | -0.936 ± 0.842 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca de masa | 371 g/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 392 g/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad de masa | 371 g/L | Agua sin tope pH 5.53; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad intrínseca molar | 1.41 mol/L | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | pH 1; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | pH 2; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | ph 3; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | ph 4; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | pH 5; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente | |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | ph 6; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | ph 7; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | ph 8; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | ph 9; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilidad molar | 1.49 mol/L | pH 10; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilidad molar | 1.41 mol/L | Agua sin tope pH 5.53; Temperatura: 25 ° C | (1) ACD | |
| Peso molecular | 263.25 | |||
| pka | 11.20 ± 0.20 | Temperatura más ácida: 25 ° C | (1) ACD | |
| pka | -2.24 ± 0.40 | Temperatura más básica: 25 ° C | (1) ACD | |
| Presión de vapor | 1.29 x 10-20 | Torr | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densidad
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Densidad | 1.50 ± 0.1 g/cm3 | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Volumen molar | 174.8 ± 5.0 cm3/mol | Temperatura: 20 ° C; Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Enlaces giratorios libremente | 2 | (1) ACD | |
| H Aceptores | 6 | (1) ACD | |
| H Donantes | 1 | (1) ACD | |
| H Donante/Suma del Aceptor | 7 | (1) ACD | |
| logp | -0.936 ± 0.842 | Temperatura: 25 ° C | (1) ACD |
| Peso molecular | 263.25 |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Estructura relacionada
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Superficie polar | 83.9 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Térmico
| Propiedad | Valor | Condición | Fuente |
| Punto de ebullición | 666.6 ± 55.0 ° C | Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Entalpía de vaporización | 112.17 ± 6.0 kJ/mol | Presiona: 760 Torr | (1) ACD |
| Punto de inflamabilidad | 357.0 ± 31.5 ° C | (1) ACD |
(1) Calculado utilizando el software de desarrollo de química avanzada (ACD/LABS) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Espectros disponibles
1H NMR
13C RMN
| Código | Declaración de peligro | Fuente |
| H319 | Causa irritación ocular grave | Inventario de clasificación y etiquetado de la Agencia Química Europea (ECHA) - Clasificación notificada y etiquetado - Notificaciones más comunes, Inventario de clasificación y etiquetado de la agencia química europea (ECHA) - Clasificación notificada y etiquetado - Notificaciones más graves |
| H302 | Dañino si se traga | Inventario de clasificación y etiquetado de la Agencia Química Europea (ECHA) - Clasificación notificada y etiquetado - Notificaciones más comunes, Inventario de clasificación y etiquetado de la agencia química europea (ECHA) - Clasificación notificada y etiquetado - Notificaciones más graves |
Información comercial confidencial: público
| Sinónimos regulatorios | ||
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirango (3,4-f) indolizina-3,6,10 (4H) -trione | - | Francés |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirango [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trione | - | Francés |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano (3,4-f) indolizina-3,6,10 (4H) -trión | - | Danés, alemán |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano (3,4-f) indolizina-3,6,10 (4H) -trión | - | Holandés |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trión | - | Danés, alemán |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trión | - | Holandés |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trione | - | - |
| (S) -4-ETIL-4-HIDROXI-7,8-DIHIDRO-1H PIRANO (3,4-F) INDOLIZINA-3,6,10 (4H) -TRIONA | - | Portugués, español |
| (S) -4-ETIL-4-HIDROXI-7,8-DIHIDRO-1H PIRANO [3,4-F] Indolizina-3,6,10 (4H) -triona | - | Portugués, español |
| (S) -4-ETIL-4-INDROSSI-7,8-DIIDRO-1H Pirano (3,4-F) indolizina-3,6,10 (4H) -trione | - | italiano |
| (S) -4-ETIL-4-INDROSSI-7,8-DIIDRO-1H PIRANO [3,4-F] indolizina-3,6,10 (4H) -trione | - | italiano |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano (3,4-f) indolizina-3,6,10 (4H) -trión | - | sueco |
| (S) -4-etil-4-hidroxi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] indolizina-3,6,10 (4H) -trión | - | sueco |
| (S) -4 -tetyli-4-hidroksi-7,8-dihidro-1h-pirano (3,4-f) indolitsiini-3,6,10 (4H) -trioni | - | finlandés |
| (S) -4 -tetyli-4-hidroksi-7,8-dihidro-1h-pirano [3,4-f] indolitsiini-3,6,10 (4H) -trioni | - | finlandés |
Detalles por país/listas internacionales y de otras
Código arancelario armonizado: 293499 Información de país/región disponible
Resumen de la Unión Europea
Banderas de la UE
Código de aduanas de la UE CN: 29349990
![L-Nornitinamida, L-Valil-N5- (aminocarbonil) -n- [4- (hidroximetil) fenil]-(9ci, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2,3,3a, 9a-tetrah ydro-3-hydroxi-2- (hidroximetil)-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C21H21N3O6 timidina, α- [(1-naftalenilmetil) amino]- α -Oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C31H30N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pirimidina-6-one, 2-[[bis (4-metoxi fenil) fenilmetoxi] metil] -2,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-7-metil-, metil-, metil-, metil-, metil] -2,3a, 9a-tetrahidro-3-hidroxi-7-metil-, metil-, metil-, metil-, metil] (2R, 3R, 3As, 9AR)- (9ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
